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发布时间：2026-03-13关键字： 跨国药企生物医药供应链本土化GLP1受体激动剂
光明网讯3月11日，礼来宣布，计划未来十年累计投资30亿美元全面扩展在华供应链产能，打造口服固体制剂本土生产与供应体系，着力布局首个申报注册的口服小分子GLP1受体激动剂orforglipron的生产能力。
礼来中国已于2025年底向国家药品监督管理局提交orforglipron用于治疗2型糖尿病与肥胖症的上市申请。
当前，中国医药产业正处于从规模扩张向质量引领的转型关键期，政策支持体系持续完善。2026年政府工作报告作出明确部署:"实施产业创新工程，鼓励央企国企带头开放应用场景，打造集成电路、航空航天、生物医药、低空经济等新兴支柱产业"，同时强调"深化外商投资促进体制机制改革，保障外资企业国民待遇，实施新版鼓励外商投资产业目录，促进外资境内再投资、扩大本地化生产"。这是国家首次将生物医药提升至支柱产业高度，而外资政策的系统性升级，则为跨国药企深耕中国提供了制度保障。
与此同时，中国临床需求持续释放，全国约1.48亿2型糖尿病患者与超5亿超重肥胖人群的健康需求，催生了对创新疗法的迫切期待，也为跨国药企提供了广阔市场空间。
根据规划，礼来此次投资将采用"内部扩建+外部合作"的双轮驱动模式:在内部，依托苏州工厂30年积累的技术与人才优势，持续拓展肠促胰素注射液生产能力;在外部，在北京新增口服固体制剂生产基地，构建"江苏+北京"双核心生产布局。作为合作关键一环，礼来已与康龙化成达成战略合作，初期投资2亿美元支持其技术能力建设，为orforglipron等未来管线药物的大规模生产奠定基础。"过去两年，礼来不断升级在华供应链布局，不仅满足当下之需，更为下一代药物生产打造与之匹配的响应速度与产能韧性 ....
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